La certificación RWS Life Sciences valida que Suvoda eCOA es intuitivo y fácil de usar
FILADELFIA, 9 de noviembre de 2023 /PRNewswire/ — Suvoda LLC, una empresa líder mundial en tecnología de ensayos clínicos que se especializa en estudios complejos en áreas terapéuticas como oncología, sistema nervioso central (SNC) y enfermedades raras, ha realizado con éxito pruebas de usabilidad de su solución electrónica de evaluación de resultados clínicos (eCOA) en colaboración con RWS Life Sciences. El estudio dio como resultado la certificación de Suvoda eCOA como altamente utilizable y eficaz para la población de pacientes.
Suvoda anunció la disponibilidad general de su producto eCOA en mayo de 2023 para abordar las dificultades y retrasos asociados con los productos eCOA tradicionales. La solución de Suvoda ofrece localizaciones y licencias de cuestionarios simplificadas, así como una logística de dispositivos optimizada. Y, debido a que Suvoda eCOA, IRT y eConsent se entregan en una única plataforma, los equipos de estudio se benefician de una integridad de datos mejorada.
Los hallazgos del esfuerzo de prueba de usabilidad de RWS Life Sciences se presentarán en un documento titulado “Solidificar las pautas de prueba de usabilidad para eCOA desde la perspectiva del paciente” en ISPOR Europa 2023, que se celebrará en Copenhague, Dinamarca, del 12 al 15 de noviembre.
“Las pruebas de usabilidad centradas en el paciente son valiosas porque se centran en si los pacientes pueden interactuar con el eCOA de manera eficiente y efectiva, particularmente en los casos en los que los participantes pueden experimentar desafíos de accesibilidad física o visual”, dijo Chryso Hadjidemetriou, PhD, de RWS Life Sciences. “El proceso cualitativo y centrado en el paciente de las pruebas de usabilidad ayuda a medir la eficacia operativa del sistema eCOA; reconocer problemas de diseño que causan insatisfacción del paciente e impiden la recopilación de datos; examinar el software y las mejoras de funcionamiento; y comprender y evaluar la interacción del usuario, con un objetivo final de mejorar la experiencia de los usuarios. Este pretende ser un medio objetivo de obtener la experiencia del paciente con un eCOA en un sistema de interfaz de usuario. Con esta certificación, los patrocinadores pueden estar seguros de que Suvoda eCOA es fácil de usar para los participantes del estudio y al mismo tiempo garantiza la integridad de los datos capturados.”
Casi todos los participantes en el grupo central consideraron que Suvoda eCOA era fácil de navegar, intuitivo, claro y bien diseñado. Apreciaron la facilidad para moverse por las pantallas del cuestionario, las instrucciones claras y la flexibilidad para cambiar las respuestas según sea necesario.
“Los datos de resultados informados por el paciente (PRO) son cruciales en los estudios clínicos, por lo que es imperativo contar con herramientas de captura de datos que sean fáciles de usar y administrar para los pacientes, con una intervención mínima de los sitios clínicos”, afirmó Catherine Munera, vicepresidenta de biometría de Cara Terapéutica. “Suvoda eCOA fue increíblemente fácil de usar para nuestros pacientes; tuvimos un aumento en el cumplimiento de los pacientes al completar los cuestionarios PRO, en comparación con estudios anteriores con otros proveedores de eCOA. Esperamos llevar esta experiencia mejorada de eCOA con Suvoda a futuros estudios de Cara”.
El proceso de prueba de usabilidad se llevó a cabo de acuerdo con los estándares actuales de la industria y las pautas de la FDA para garantizar el más alto nivel de calidad y cumplimiento. El grupo central estuvo formado por pacientes oncológicos que utilizaban teléfonos inteligentes y tabletas. Estos pacientes representaban una variedad de condiciones relacionadas con sus diagnósticos de cáncer, incluidas dificultades para agarrar y leer, así como desafíos de concentración y táctiles. El estudio, que incluyó participantes de entre 18 y 75 años, fue de naturaleza cualitativa y se adhirió a las mejores prácticas en la investigación de la experiencia del usuario.
“Suvoda puso la experiencia del usuario en el centro del desarrollo de productos para que los sitios puedan centrar su tiempo en los pacientes y no en la tecnología”, dijo Andrés Escallón, vicepresidente de práctica de Suvoda eCOA. “Este estudio valida que nuestra solución eCOA hace que sea fácil y eficiente obtener datos de resultados de pacientes de calidad para presentaciones y aprobaciones”.
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Acerca de Suvoda
Suvoda es una empresa global de tecnología de ensayos clínicos que se especializa en estudios complejos de soporte vital en áreas terapéuticas como oncología, sistema nervioso central (SNC) y enfermedades raras. Fundada en 2013 por expertos en tecnologías eClinical, Suvoda permite a los profesionales de ensayos clínicos gestionar los momentos más urgentes en los ensayos más urgentes a través de soluciones de software avanzadas entregadas en una única plataforma. Con su sede fuera de Filadelfia, Suvoda también cuenta con oficinas en Portland, Oregón, Barcelona, España, Bucarest e Iasi, Rumania, y Tokio, Japón. El Net Promoter Score (NPS) de la empresa supera sistemáticamente el promedio de la industria tecnológica, lo que contribuye a que la empresa sea seleccionada por los patrocinadores de ensayos y los CRO para respaldar más de 1.000 ensayos en 80 países. Para obtener más información, visite suvoda.com y siga Suvoda en LinkedIn.
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