-Dragonfly Therapeutics inicia el estudio de fase 1/1b de su inmunoterapia con IL-2 en pacientes con tumores sólidos avanzados
La compañía anuncia el primer paciente que recibe una dosis en un ensayo clínico de fase 1/1b que evalúa su nueva citoquina IL-2, DF6215, el séptimo fármaco desarrollado por Dragonfly que pasa a ensayos clínicos.
WALTHAM, Mass., 6 de diciembre de 2023 /PRNewswire/ — Dragonfly Therapeutics, Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla nuevas inmunoterapias, anunció hoy que recientemente su primer paciente recibió una dosis en un estudio de fase 1/1b de la inmunoterapia en investigación IL-2 patentada por la compañía, DF6215, desarrollada para pacientes con tumores sólidos avanzados. DF6215 es la segunda de una serie de citoquinas que Dragonfly está desarrollando para abordar la gran necesidad no cubierta en pacientes con cáncer avanzado y otras enfermedades.
“El potencial terapéutico de DF6215 es particularmente convincente”, afirmó el Dr. Benedito A. Carneiro, MD, MS, director asociado de la División de Hematología/Oncología, director del programa de Fase I del Lifespan Cancer Institute y codirector del Programa de Terapéutica del Cáncer en el Centro Oncológico Legorreta de la Universidad de Brown. “El paquete preclínico de IL-2 de Dragonfly muestra una fuerte actividad antitumoral en modelos de tumores fríos y calientes y una ventana terapéutica favorable en cyno, sin signos de síndrome de fuga vascular o síndrome de liberación de citocinas, lo que creemos que diferencia poderosamente a DF6215 de candidatos históricos a fármacos IL-2.”
“El paquete de datos preclínicos de Dragonfly sobre IL-2 es muy prometedor y estamos ansiosos por demostrar sus efectos en pacientes con cáncer”, afirmó el Dr. Joseph Eid, presidente de investigación y desarrollo de Dragonfly. “DF6215 se diferencia funcionalmente de otras IL-2, conservando la actividad alfa, con una ventana terapéutica ampliada en comparación con otras IL-2, lo que le da a DF6215 el potencial de estimular una actividad antitumoral efectiva en pacientes que actualmente no son elegibles o no responden adecuadamente a terapias actuales.”
DF6215 es el séptimo fármaco desarrollado por Dragonfly y el cuarto de propiedad de Dragonfly, en la clínica.
“El inicio de ensayos clínicos con nuestra segunda citocina y el séptimo fármaco candidato desarrollado por Dragonfly subraya el ritmo con el que nuestro equipo está avanzando en el desarrollo de nuevas e importantes opciones de tratamiento para pacientes con cáncer y enfermedades autoinmunes, así como la amplitud de la cartera de terapias innovadoras de Dragonfly”, afirmó Bill Haney, consejero delegado y cofundador de Dragonfly.
El ensayo clínico de fase 1/1b DF6215 de Dragonfly es el primer estudio abierto, de varias partes y en humanos para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de DF6215 en pacientes con tumores sólidos avanzados (irresecable, recurrente o metastásico). Actualmente, DF6215-001 está reclutando en varios sitios en EE.UU., y está previsto que se abran sitios en regiones adicionales en 2024.
Puede encontrar información adicional sobre el ensayo, incluidos los criterios de elegibilidad, en: https://clinicaltrials.gov (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06108479).
Acerca de DragonflyDragonfly Therapeutics es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica comprometida con el descubrimiento, el desarrollo y la comercialización de terapias novedosas que aprovechan el sistema inmunológico del cuerpo para proporcionar tratamientos innovadores a los pacientes. Además de un conjunto de programas avanzados en la clínica, Dragonfly tiene una amplia cartera de candidatos preclínicos de propiedad absoluta descubiertos utilizando sus plataformas patentadas que están progresando hacia la clínica, así como colaboraciones productivas con Merck, AbbVie, Gilead y Bristol Myers Squibb en una amplia gama de áreas de enfermedades.
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