SHENZHEN, China, 5 de enero de 2024 /PRNewswire/ — En la mañana del 3 de enero, Kexing Biopharm firmó un acuerdo de cooperación de comercialización internacional para la inyección de mesilato de eribulina, de ese modo se asegura la licencia de comercialización exclusiva y el suministro del producto de Xiling Lab Co., Ltd. en 36 países. Se trata de la quinta medicación contra el cáncer de mama más importante presentada por Kexing Biopharm, que además amplía su cartera de productos para el tratamiento del cáncer de mama.
La inyección de mesilato de eribulina se indica para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que han pasado por, al menos, dos regímenes de quimioterapia y pacientes con liposarcoma metastásico o irresecable que han recibido tratamiento con antraciclinas. Este compuesto contiene 19 centros quirales y, teóricamente, posee 524 287 epímeros. Abarca más de 65 pasos de síntesis, por ende, su síntesis es sumamente compleja.
La inyección de mesilato de eribulina es uno de los pocos productos de China que han pasado por el proceso de registro de medicamentos en China, los Estados Unidos y los países europeos. Habida cuenta de su producción integrada de prepración de principios activos farmacéuticos (API, por sus siglas en inglés), es altamente competitivo en cuanto a la producción masiva de principios activos farmacéuticos y las capacidades técnicas.
Kexing Biopharm está comprometido con la misión de “productos precisos, efectos previsibles y protección de la salud”. Sigue firme con el desarrollo sostenible y las estrategias globales mientras amplía su cartera de productos. En los últimos años, la empresa ha expandido implacablemente su cartera de productos para tratar el cáncer de mama. De esa manera, desarrolló una cartera integral de productos que abarca todo el ciclo de tratamiento del cáncer de mama. La inyección de mesilato de eribulina es la quinta medicación contra el cáncer de mama de Kexing Biopharm. Este producto puede combinarse de manera eficaz con los cuatro existentes que han sido lanzados por Kexing Biopharm y están en pleno proceso de obtención de los registros internacionales. Estos incluyen paclitaxel unido a albúmina, trastuzumab, neratinib y bevacizumab.
Dicha colaboración le otorga a Kexing Bipharm una licencia de comercialización exclusiva para la inyección de mesilato de eribulina de Xiling Lab Co., Ltd. en 36 países, incluidos Brasil, Argentina, Singapur, Tailandia, Egipto, Sudáfrica, India, Arabia Saudita, etc.
FUENTE Kexing Biopharm
