L’un des leaders mondiaux dans le domaine du traitement de la douleur s’appuie sur Veeva RIM pour simplifier ses processus réglementaires, favoriser la standardisation, renforcer la collaboration et accélérer la mise à disposition des médicaments aux patients
BARCELONE, Espagne, 25 juin 2025 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd’hui que Grünenthal améliorait son organisation réglementaire mondiale grâce à Veeva RIM. Grâce à la rationalisation de la gestion des informations réglementaires (RIM) sur une plateforme unique basée sur le cloud, Grünenthal peut réagir plus rapidement aux changements réglementaires et améliorer l’efficacité des processus, de la planification des soumissions aux autorités sanitaires au suivi des autorisations et des décisions.
« Avec Veeva RIM, Grünenthal transforme et simplifie ses processus réglementaires mondiaux, améliore la supervision et la visibilité des données et favorise une meilleure collaboration au sein de l’organisation afin de fournir en fin de compte des médicaments sûrs et efficaces aux patients », a indiqué Argha Nag, vice-président et responsable de la transformation numérique de la RIM et de la R&D chez Grünenthal. « Cette approche unifiée éliminera les silos de données, améliorera l’efficacité des flux de travail et permettra à nos équipes de se concentrer sur des activités plus stratégiques. »
Grünenthal est un leader dans le domaine de la gestion de la douleur qui se concentre sur les besoins médicaux non satisfaits à travers le monde. Avec Veeva RIM, la société bénéficie d’une meilleure coordination entre ses équipes réglementaires mondiales, d’une meilleure supervision des données et d’une flexibilité d’évolution. En regroupant tous les processus réglementaires et toutes les informations transversales dans une seule application, les équipes peuvent répondre efficacement aux exigences réglementaires et garantir une conformité continue à l’échelle mondiale.
« Veeva RIM fournit à Grünenthal la plateforme unifiée de données et de flux de travail dont elle a besoin pour mieux comprendre ses processus réglementaires », a déclaré Paul Attridge, vice-président, RIM chez Veeva. « Cette visibilité et ce contrôle accrus lui permettront de prendre des décisions plus rapides et plus éclairées afin d’accélérer la mise à disposition de traitements antidouleur essentiels pour les patients. »
Veeva RIM fait partie de Veeva Development Cloud, la base technologique pour le développement de produits, qui rassemble des applications cliniques, de qualité, réglementaires et de sécurité afin de simplifier les processus métier de bout en bout et d’assurer l’excellence des processus.
Informations complémentairesPour plus d’informations sur Veeva RIM, visitez le site : veeva.com/eu/VeevaRIM
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À propos de Veeva SystemsVeeva est le leader mondial des logiciels cloud pour l’industrie des sciences de la vie. Pariant sur l’innovation et l’excellence de ses produits, Veeva contribue à la réussite de plus de 1 000 clients, allant des plus grandes entreprises biopharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. Véritable société d’utilité publique, Veeva s’engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes : clients, salariés, actionnaires et industries associées. Pour obtenir plus d’informations, rendez-vous sur veeva.com/eu.
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